Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Самый богатый район Беларуси больше не Солигорский. Посмотрели, где самые высокие и самые низкие зарплаты
  2. Лукашенко назвал возможного кандидата на свое место
  3. Нам грозит пандемия легочной чумы? Объясняем, пора ли бояться и есть ли риск для Беларуси
  4. В список запрещенных книг, «способных нанести вред национальным интересам страны», внесли еще 12 произведений
  5. «Никакой речи о „политических“ каких-то быть не может». Рыженков пояснил заинтересованность США в освобождении беларусских политузников
  6. «Говорил, что якобы был против власти». Узнали, как сидит в колонии человек, закрывший TUT.BY (и какую кличку ему там дали)
  7. Для владельцев частных домов появилось ужесточение по застройке. Эксперты пояснили, что для них изменилось
  8. Александр Таратута казнен два года назад за убийство трехлетнего сына — правозащитник Полуда
  9. «Нешта будзе добра!» Поговорили с авторами одного из главных беларусских альбомов последних лет о творчестве, смерти и надежде
  10. «Так получилось в этом 2027 году». Скоро у нас «сгорят» шесть выходных — спросили у Минтруда, почему они не меняют систему
Чытаць па-беларуску


Тесты на обезьянах показали, что экспериментальный препарат замедляет процесс, который приводит к агрегации тау-белка в повреждающие нейроны клубки, обычно наблюдаемые при болезни Альцгеймера. В итоге он улучшил когнитивные навыки животных. Следующий шаг — разработка препарата, который можно будет использовать на людях. Исследование опубликовано в журнале Alzheimer’s & Dementia Translational Research & Clinical Interventions, пишет «Хайтек».

Снимок носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Снимок носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com

Большая часть исследований по лечению болезни Альцгеймера (БА) сосредоточена на удалении накопленного бета-амилоида или тау-амилоида. Но к тому времени, когда эти белки накапливаются, они уже наносят серьезный ущерб нейронам.

Поэтому исследователи из Йельской медицинской школы объединились с Университетом Джонса Хопкинса, чтобы бороться с болезнью Альцгеймера принципиально новым способом — предотвратить накопление белков прежде, чем они станут опасны. Они провели эксперименты с препаратом, который замедляет фосфорилирование тау. Это процесс, который приводит к его агрегации и последующему повреждению нейронов при БА.

В здоровом мозге тау регулирует сборку и поддержание структурной стабильности микротрубочек, которые обеспечивают структурную основу для компонентов нейронов. Однако при БА тау демонстрирует повышенное фосфорилирование (когда к тау-пептиду добавляются фосфатные группы). Это приводит к агрегации тау в нейрофибриллярные клубки, что является ключевым патологическим признаком этого состояния. Исследования показывают, что воспаление в стареющем мозге способствует фосфорилированию тау при распространенной форме БА с поздним началом, иначе известной как спорадическая БА.

В рамках нового исследования ученые сосредоточились на ферменте мозга глутаматкарбоксипептидазе II (GCPII). Экспрессия GCPII не только увеличивается при воспалении, но и разрушает защитные эффекты, обеспечиваемые метаботропным глутаматным рецептором 3 (mGluR3). Он способствует более высоким когнитивным функциям.

Ученые протестировали ингибитор GPCII под названием 2-MPPA, синтезированный программой Johns Hopkins Drug Discovery, на старых макаках-резусах с естественными патологиями GCPII и тау-белка, вводя препарат ежедневно в течение шести месяцев. Оказалось, что 2-MPPA снижает гиперфосфорилирование тау. А у обезьян, получавших препарат, ученые наблюдали улучшение когнитивных функций.